“很好，准了。加油，好好干。”
卫康合上文件，快速签名，然后递给对面的唐缺。
不过，他想了想，又补充了几句话。
“对了，最近公司的人工智能研发进展很大，你可以试试用来药物筛选或者构建基因表达载体。”
唐缺点点头，无声离去。
他很快把任务都拆分开来，然后分配下去。
两三个人组成一个小团队，领到了属于自己的工作。
整个生物实验室，就如同上足马力的齿轮一样，动力澎湃地运转起来。
他们要先重复两种已知的路线，从而复刻出友商的药物。
唐缺能预感到，这并不是轻松的任务，而是一场考验。
如果被卡在这一步，那么就无法继续下去，研究出三清自己的药物了。
原因很明显，友商的思路可以拿来用，但是药物分子和病毒载体，都不能一样，以免触犯对方的专利保护。
否则的话，即使研发出相应的基因治疗药物，同样会受困于知识产权，无法做到真正的国药国造。
要绕开专利壁垒，找到属于自己的药物，很明显需要对病毒学载体，基因组学有深入的了解，这属于基础科研的一部分，需要厚实的积累，不是想弯路超车就能马上做到的。
这背后往往是生物学，病毒学和分子进化等交叉学科数十年的研究积淀。
他面色凝重，已经做好准备，要打一场持久攻坚战。
然而一周过后，唐缺坐在办公室，瞪着面前的两个人，一脸不敢置信地脱口而出。
“什么？搞定了？”
足足看了十秒钟，他才皱起眉头：“你确定？”
对面正是文质彬彬，面容俊秀的蒋开，他是陈以清的校友，哈佛生物学博士，跟向高飞同期回国，在三清生物实验室已经呆了大半年了，由于能力出众而成为一名研发组长。
蒋开慢条斯理道：“是啊，诺华的Z药分析工作已经做得差不多了，AVV9腺病毒载体也构建出来了，在电脑上的数据展示十分完美，细胞实验也100%契合。”
唐缺有些惊疑不定：“这么快的吗？”
“这其中用到了公司新的AI软件来进行病毒载体的构建，和其受体的相互作用的研究，因此进展异常快速。等到样品制作出来，我们会尽快进行动物实验做进一步的效果验证。”
他旁边还站着另一个人，是位中等身材的圆润男子，赶忙点头附和：“确实，我们这边的小分子药物进展也异常顺利，分析了药物靶点后，很快复制出相关药物，提高了mRNA的剪切，同样也是正在进行动物实验。”
唐缺摸了摸下巴上的胡茬，陷入沉思。
半响，他挥挥手，让对面两人离开。
而他则专注地看起了相关的数据和资料。
过了好久，他才长长呼出一口气：“果然已经完成了。这速度远远超出预期。我还以为至少要两三个月才会有所进展呢。”
“看来这个新推出的AI软件还挺好用的。”他打开桌面上名叫AICell的软件，登陆了进去。
软件功能很强大，不但有完整的人类基因数据库，还能够像设计零件一样设计基因组，插入各种碱基对，同时还会有各种基因的功能提示。
也可以使用氨基酸组件来设计蛋白质，然后模拟在人体中的功能实现，更可以拆分为一个个化学分子。
还能模拟人体各种细胞，器官，以及神经系统的三维模型，甚至能模仿之间的互动，完美再现了整个人体的运转和构造。
总之，他想得到的，想不到的功能，这里面都有。
唐缺忍不住啧啧惊叹起来。
“牛逼！”
“这样看来，既然进度极大地提前，那就可以继续下一步了。”
“复制的药物没有必要进行临床，只要动物实验能够显示效果就行。”
“重要的还是研发我们自己的药物，那么首先就是病毒载体的选择问题。”
基因表达载体的构建是基因工程中最为核心的部分，在病毒载体选择上，目前较为常见的有腺病毒载体，慢病毒载体，逆转录病毒载体三种选择，各有优劣。
慢病毒载体能够整合进入宿主基因组，而且可有效地感染神经元细胞，肝细胞，心肌细胞，肿瘤细胞，内皮细胞，干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果。
患者如果使用慢病毒载体的基因治疗药物，就能彻底修改致病的基因突变，从而完全治愈疾病，变成正常人。
但由于病毒基整合了宿主基因，同时也引发对于其在致癌性和基因组安全等方面的忧虑。
腺相关病毒AAV的优缺点也是比较明确，例如其基因组结构较简单，几乎没有致病性，进行改造的门槛和用于治疗的顾虑都易于克服，而且一般认为它不会整合入基因组。
这些优点使其首先成为获批的基因治疗药品，但其总体载量有限，导致引入的功能元件较少，而且长期来看，也有一丝致癌风险。
逆转录病毒同样整合在宿主基因组，但它只能感染分裂期细胞，而且容量有限，使用范围比较狭窄。
因此，最终的选择将在慢病毒和腺病毒之间决出。
“慢病毒还是腺病毒？慢病毒还是腺病毒？”
“一个安全表达，但不能彻底变成正常人，一个长期有效，也能将正常基因遗传下去。”
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